LEÇON · 2BAC
Mutations et diversité génétique
Objectifs d’apprentissage
Définir une mutation et distinguer substitution, insertion et délétion.
Expliquer pourquoi les conséquences d'une mutation dépendent de sa position et de son type.
Introduction
Les mutations sont des modifications de la séquence d'ADN qui contribuent à la diversité génétique.
Cours
Une substitution remplace un nucléotide par un autre ; une insertion ajoute un ou plusieurs nucléotides et une délétion en retire. Dans une séquence codante, une insertion ou une délétion qui n'est pas un multiple de trois peut décaler le cadre de lecture. Une mutation peut être silencieuse, modifier un acide aminé ou introduire un codon stop. Son effet dépend aussi du gène, de la cellule concernée et du contexte ; toutes les mutations ne sont pas nécessairement défavorables.
Exemples guidés
- Une substitution dans un codon peut produire le même acide aminé en raison de la redondance du code génétique. Une insertion d'un nucléotide dans une région codante peut changer plusieurs codons en aval.
Exercices d’application
- Pourquoi une mutation dans une cellule reproductrice peut-elle avoir une conséquence évolutive différente d'une mutation dans une cellule somatique ?
Correction
Une mutation transmissible par les cellules reproductrices peut être héritée par la descendance ; une mutation somatique reste généralement limitée à la lignée cellulaire concernée. L'effet dépend du type de cellule et de la transmission.
À retenir
Décrire précisément le changement de séquence, puis distinguer conséquence moléculaire, effet sur l'organisme et transmission héréditaire.
Référence pédagogique
Leçon pédagogique originale ; confronter la progression et les notations au programme officiel en vigueur et au cours de l'enseignant.
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